Bydureon er en ukesformulering av det allerede godkjente legemiddelet Byetta (exenatid), som Eli Lilly har hatt på det norske markedet siden 2007. Bydureon tas altså en gang i uken, mens Byetta må tas to ganger per dag.
– Fordi medikamentet må injiseres, er det en stor fordel for pasientene at de nå kan gjøre det en gang i uken, snarere enn to ganger om dagen. Det er et paradigmeskifte i diabetesbehandlingen, sier professor Kåre I. Birkeland ved Oslo universitetssykehus, avd. Aker, i en pressemelding fra Eli Lilly.
Birkeland legger til at ukesformuleringen også gir mindre kvalme, som er den hyppigste bivirkningen med Byetta i daglig dosering. Like fullt viser Felleskatalogen til at gastrointestinale bivirkninger (forstoppelse, kvalme, diaré og oppkast) er ”svært vanlig” (mer enn 1 av 10) ved bruk av Bydureon
Bydureon (med virkestoffet exenatid) er i likhet med Byetta en GLP-1-analog, som stimulerer insulinutskillelsen fra bukspyttkjertelen når blodsukkeret er høyt. Det gir med andre ord ikke føling. Bydureon gir også vektreduksjon hos mange pasienter, fordi appetitten reduseres og metthetsfølelsen øker, sier Ole Kristian Kleiven, medisinsk direktør i Lilly Skandinavia, i pressemeldingen.
De to GLP-1-analogene som allerede er på markedet, fås begge på blå resept på visse vilkår. Lilly Skandinavia har søkt om
refusjon også for Bydureon. I mellomtiden må det søkes individuelt.
