 |
| PÅ BLÅ RESEPT: Fra 1. desember kan de som oppfyller kravene få skrevet ut Byetta på blå resept. |
Statens legemiddelverk har altså innvilget forhåndsgodkjent refusjon for denne ene av de to GLP-analogene på markedet, som inngår i et ganske nytt behandlingsprinsipp for type 2-diabetes. Den forhåndsgodkjente refusjonen innebærer at legen fra neste månedsskifte kan forskrive Byetta på blå resept uten å måtte søke individuelt om refusjon, som tidligere.
Men kravene fra Legemiddelverket er klare:
- Kun til pasienter med betydelig overvekt (tilsvarende BMI lik eller over 30).
- Kun til pasienter der insulin ville være alternativet.
- Kun til pasienter som oppnår et vekttap på 3 % eller mer på ett år 5 % eller mer på to år.
I bunn ligger også at den refusjonsberettigede bruken av Byetta skal skje i kombinasjon med metformin og/eller sulfonylurea – og bare hos pasienter som ikke har oppnådd god nok glykemisk kontroll med den høyeste tolererte dosen av disse legemidlene.
I vedtakets utfyllende begrunnelse går det fram at Byetta ligger ”omkring eller litt under grensen for det som vanligvis regnes som kostnadseffektivt”, og at denne kostnadseffektiviteten antagelig vil være bedre hos pasienter med betydelig overvekt. Derfor er refusjonsgrensen satt ved det som også er definert som grensen for fedme, en kroppsmasseindeks (BMI) på 30.
Byetta tas med sprøyte/penn og settes i underhuden (subkutant), på samme måte som insulin. I motsetning til insulin virker Byetta bare ved behov, fordi peptidet GLP1 i tarmen, som Byetta etterligner, er knyttet direkte til inntaket av mat.
